《工業(yè)建筑供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB 50019-2015) 《民用建筑供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB50736-2012） 《通風(fēng)與空調(diào)工程質(zhì)量檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》（GBJ304-2002） 《通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》（GB50243-2002） 《公共建筑節(jié)能設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》（GB50189-2005） 《城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)》（GB3096-93） 《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB16297-1996）。 《實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范》JBJ \(T33-99) 《簡(jiǎn)明通風(fēng)設(shè)計(jì)手冊(cè)》（GB50194-2002）。 《壓縮機(jī)、風(fēng)機(jī)、泵安裝工程施工及驗(yàn)收規(guī)范》（JBJ29-2002）。 《電氣裝置安裝工程低壓電器施工及驗(yàn)收規(guī)范》（GB50254-96） 《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》（GB50016-2014）

醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室的定義： 醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行醫(yī)藥類實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室，主要包括藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、QC實(shí)驗(yàn)室等。 主要醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室分類： 1、按照實(shí)驗(yàn)室職能的不同可分為藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室（QC實(shí)驗(yàn)室）、產(chǎn)品中控實(shí)驗(yàn)室、藥品檢測(cè)類實(shí)驗(yàn)室等。 2、按照實(shí)驗(yàn)規(guī)模的不同可分為小試實(shí)驗(yàn)室，中試放大實(shí)驗(yàn)室，中試車間等、 3、按照藥品種類的不同可分為化學(xué)藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，中藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，生物制藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室等

《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346—2004 《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》GB 19489—2008 《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 環(huán)境與設(shè)施》GB 14925—2001 《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用標(biāo)準(zhǔn)》WS 233—2002 《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院第424號(hào)令） 《省、地、縣級(jí)疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室建設(shè)指導(dǎo)意見》 《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50073—2001 《采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50019—2003 《通風(fēng)與空氣工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》GB 50243—2002 《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB15982—1995 《建筑給水排水設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50015—2003 《低壓配電設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50054—1995 《供配電系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50052—1995

藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室是藥品廠QC檢測(cè)的工作重地，通常由理化分析實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室兩個(gè)檢驗(yàn)單元組成。理化分析對(duì)所受到的原料、包裝材料、中間體和成品進(jìn)行理化鑒別、含量測(cè)定和其它檢驗(yàn)，以保證它們符合法定要求和企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。微生物實(shí)驗(yàn)室通過一系列試驗(yàn)以了解原料、包裝材料、中間體和成品的微生物狀況。 藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室是質(zhì)量管理部門的重要組成部分。隨著GMP的深入實(shí)施,對(duì)藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證已成為制藥企業(yè)GMP達(dá)標(biāo)的重要一環(huán)。

智能化實(shí)驗(yàn)室包括遠(yuǎn)程電話及電視會(huì)議、講演設(shè)備、移動(dòng)的視聽設(shè)備、數(shù)據(jù)、音頻、視頻和計(jì)算機(jī)的結(jié)合，智能化實(shí)驗(yàn)室通過總線方式統(tǒng)一管理，將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的各種儀器設(shè)備連接到一起實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)化，并通過各種引出方式實(shí)現(xiàn)與移動(dòng)網(wǎng)絡(luò)、電信網(wǎng)絡(luò)、電視網(wǎng)絡(luò)等連接，從而使工作人員在任何時(shí)間、任何地方任意控制內(nèi)外的各種信息。不僅可以實(shí)現(xiàn)手機(jī)遙控、面板遙控、自動(dòng)記憶等簡(jiǎn)單功能，還可實(shí)現(xiàn)寬帶上網(wǎng)、遠(yuǎn)程監(jiān)控和數(shù)字電視遙控等功能。智能化系統(tǒng)包括通信接入系統(tǒng)、電話交換系統(tǒng)、信息網(wǎng)路系統(tǒng)、綜合布線系統(tǒng)、信息化應(yīng)用系統(tǒng)、建筑設(shè)備管理系統(tǒng)、公共安全系統(tǒng)、智能化系統(tǒng)設(shè)計(jì)、應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模和功能需求等實(shí)際情況，選擇配置相關(guān)的系統(tǒng)。 智能參數(shù) 采集和自動(dòng)處理設(shè)備和環(huán)境參數(shù)，消除錯(cuò)誤并確保符合最苛刻的規(guī)定。立即獲得關(guān)于任何異常情況的警報(bào)，并避免損失有價(jià)值的測(cè)試。 安全 各種人員，設(shè)備和測(cè)試的保護(hù)，檢測(cè)氣體泄漏，水，電或訪問控制。 能源效率 典型的實(shí)驗(yàn)室平均比普通辦公樓消耗5-10倍的能量。為您提供各種高效的能源管理解決方案，在氣候，電力，水和照明網(wǎng)絡(luò)上運(yùn)行。 空氣質(zhì)量 隨時(shí)隨地進(jìn)行空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)，獲得建筑物的診斷，保障員工的舒適度，健康和生產(chǎn)力。 室內(nèi)空氣控制 每個(gè)房間的空氣更新率，空氣平衡，壓力和溫度。對(duì)于能源性能，空氣質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。 獲得控制和監(jiān)控系統(tǒng)，確保受控環(huán)境的維護(hù)。 保養(yǎng) 定期提醒有關(guān)設(shè)備維護(hù)和校準(zhǔn)要求：通風(fēng)柜，層流柜，過濾器，緊急淋浴和洗眼液，技術(shù)家具，基礎(chǔ)設(shè)施等。